Le directeur général de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), Dr Chérif Delih, a révélé, dans une déclaration à l’APS, les raisons de la fermeture temporaire et la cessation des activités du laboratoire pharmaceutique « HUP.P Pharma ».
Selon ce responsable, les inspections menées par l’Agence ont démontré que le laboratoire s’adonne à la production de médicaments « falsifiés », selon les dispositions de la loi, expliquant que cette mesure concerne des médicaments « produits sur des sites non autorisés d’une part, ainsi qu’un changement d’approvisionnement en principe actif et en matière première à partir d’un fournisseur non autorisé et non contrôlé ».
« Ce sont autant de raisons qui ont entrainé le retrait de tous les lots sur le marché et leur mise en quarantaine, ainsi que la fermeture et la session d’activité de production des laboratoires « HUP.P Pharma », a affirmé le directeur général de l’ANPP, assurant que le laboratoire en question est en infraction directe aux dispositions de l’article 211 de la loi 18-11 relative à la Santé, aux dispositions du décret exécutif 21-82 relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leurs agréments, ainsi qu’au décret exécutif 22-247 relatif aux règles de bonnes pratiques de fabrication de produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine. « Ces mesures ont été prises à titre conservatoires en raison de l’impact avéré des constats suscités sur la qualité, l’innocuité et l’efficacité des médicaments produits, ainsi qu’en raison des risques potentiels sur la santé publique et la sécurité sanitaire », a fait savoir M. Delih.
La directrice de la production, du développement industriel et de la promotion des exportations, Nadia Bouabdallah, a indiqué, pour sa part, que les services du ministère et ceux de l’ANPP sont en cours d’exploitation des mesures prises par la « SARL HUP Pharma », pour la mise en conformité exigée par les autorités du ministère après sa fermeture temporaire. « L’investigation se poursuit et l’opérateur a été notifié des déviations constatées. Il œuvre actuellement pour se mettre en conformité », affirmant que « la réouverture ne peut être envisagée qu’après la levée des réserves de l’établissement pharmaceutique, dans certains cas la sanction peut aller jusqu’au retrait définitif de l’agrément », a fait savoir Mme Bouabdallah.
Elle a fait observer qu’il ne s’agissait pas de la première mesure du genre prise à l’encontre des établissements pharmaceutiques suite à une inspection d’un site de production en vue de vérifier la conformité aux bonnes pratiques de fabrication dans le but de protéger la santé publique.
Des mesures pour combler le déficit
Quel impact de cette fermeture sur la disponibilité des produits notamment pour les traitements des antibiotiques et des corticoïdes ? La même responsable a assuré que les mesures nécessaires ont été prises pour augmenter les capacités de production des mêmes médicaments génériques fabriqués par d’autres établissements pharmaceutiques locaux, soulignant que les services du ministère veillent dans le cadre de l’activité d’inspection « au respect de bonnes pratiques de fabrication en général et les pratiques de fabrication de façon spécifique ». « Notre objectif est de s’assurer de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité des médicaments produits destinés à la consommation par les malades », a-t-elle soutenu, tout en rappelant que l’inspection dans le secteur de l’industrie pharmaceutique est une activité menée dans le cadre d’un programme annuel, selon une approche par le risque et peut être inopinée, ou engagée dans le cadre d’une investigation à la suite d’un signalement. Selon Mme Bouabdallah, en cas de constat de manquements ou d’irrégularités, l’établissement pharmaceutique est mis en demeure. Cela peut être suivi d’une fermeture temporaire conformément aux dispositions du décret 21-82 relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leur agrément. « Toutes les décisions prises pendant et après les enquêtes concernant un potentiel défaut de qualité doivent refléter le niveau de risque présenté, et ce, par rapport aux exigences du dossier d’enregistrement du produit », a-t-elle souligné, précisant que ces décisions doivent être prises « rapidement pour garantir la sécurité du patient ».
B. O.
